Saviez-vous que medinfo lyon a réuni plus de 1 200 professionnels du monde entier en 2019 ? Vous avez du mal à tirer un bénéfice concret des conférences pour vos projets de santé numérique ?
Ce guide vous aide à comprendre le congrès, choisir les sessions utiles et transformer les contacts en projets. Deux bénéfices concrets : une feuille de route pour lancer un pilote et une checklist RGPD. Commençons par ce que couvre medinfo lyon : objectifs, thèmes et public cible.
Que couvre medinfo lyon ? Objectifs, thèmes et public cible
Medinfo lyon désigne l’édition 2019 du congrès mondial d’informatique médicale organisé par IMIA et accueilli par l’Association française d’informatique médicale (AIM). Le thème central portait sur Health and Wellbeing: e-networks for all, avec des sessions sur l’interopérabilité, l’IA en santé, la télémédecine et la gestion des données de santé. L’événement a eu lieu au Centre des Congrès de Lyon, entre le 25 et le 30 août 2019.
Le public cible inclut chercheurs, cliniciens, responsables SI, industriels, décideurs et étudiants. L’objectif principal consiste à partager des résultats évalués par les pairs, présenter des retours d’expérience opérationnels et favoriser des collaborations internationales. Les actes sont publiés dans la collection Studies in Health Technology and Informatics, volume 264, ce qui garantit une portée scientifique reconnue.
Pourquoi participer à medinfo lyon si vous travaillez en santé numérique ?
Participez pour actualiser vos connaissances techniques et réglementaires, renforcer votre réseau professionnel et repérer des partenaires pour des projets. Vous pouvez accéder à des présentations de pointe sur FHIR, SNOMED CT et méthodes d’IA, ainsi qu’à des démonstrations et datathons. La visibilité scientifique via une communication ou un poster facilite l’ouverture de collaborations et le financement.
Préparez vos objectifs avant d’y aller : ciblez les sessions qui servent votre feuille de route et rassemblez des contacts clés. Rappelez-vous de vérifier conformité et confidentialité : toute solution vue au congrès doit subir un contrôle RGPD et une évaluation réglementaire française avant déploiement, notamment via CNIL et HAS.
Préparer votre participation à medinfo lyon : planification, sessions et networking
Organisez votre présence pour optimiser apprentissage et contacts. Commencez par analyser le programme officiel, repérez les ateliers, tutoriels et présentations stratégiques, puis planifiez des plages de networking.
Sélectionner les sessions et ateliers à forte valeur ajoutée : critères et méthode
Choisissez les sessions selon trois critères : applicabilité à votre contexte, qualité scientifique (peer‑review) et opportunité de partenariat. Priorisez les ateliers pratiques et les sessions avec démonstrateurs. Notez les auteurs et institutions pour préparer des questions ciblées et prévoir des rencontres après la session.
Planifier le networking : stratégies pour rencontrer les bons partenaires
Établissez une liste de cibles (laboratoires, startups, DSI hospitaliers) et programmez des rendez‑vous rapides. Utilisez les pauses et les sessions poster pour initier le contact. Présentez clairement votre besoin et proposez un suivi concret : réunion technique, proof of concept ou datathon partagé.
Cas pratiques et retours d’expérience : adapter les enseignements de medinfo lyon en France
Collectez des éléments transférables et notez les écarts réglementaires ou organisationnels. Traduisez une idée en pilote local : définissez périmètre, jeux de données pseudonymisés, indicateurs et contraintes RGPD. Vérifiez la compatibilité avec les référentiels nationaux et impliquez DSI et qualité dès les premières étapes.
Transformer les idées de medinfo lyon en projets concrets dans votre établissement : étapes et ressources
Démarrez par une cartographie des acteurs et des cas d’usage prioritaires. Rédigez un business case court qui précise bénéfices cliniques, coûts et risques. Lancez un pilote limité en définissant gouvernance, sécurité, traçabilité et règles d’accès aux données. Mobilisez ressources techniques et formation pour assurer l’adoption.
Consultez les ressources nationales pour valider conformité : HAS pour les aspects qualité, CNIL pour la protection des données, et la Doctrine du numérique en santé pour l’interopérabilité. Citez les actes MEDINFO 2019 si vous reprenez des travaux publiés et respectez les droits d’auteur d’IOS Press. Testez, mesurez, puis industrialisez si les résultats cliniques et organisationnels sont probants.
